2018年

    《人類基因治療》雜志特約綜述：重組人p53腺病毒注射液（今又生）臨床應用12年  回顧************個上市的抗癌基因治療藥。

2017年

   6月6日，生物醫藥研發及產業全球化高峰論壇暨“全球首個腺病毒載體基因藥物CMO平臺”合作簽約儀式在深圳五洲賓館國際會議廳召開。深圳市大鵬新區與深圳市賽百諾基因技術有限公司在會議上簽訂《深圳市大鵬新區賽諾生（國際）基因生命科技園項目戰略合作框架協議》。

    12月19日“國際基因交流中心”大廈順利封頂

2016年

3月，深圳市基因治療國際交流中心項目啟動

2015年

5月，歷時8年賽百諾公司技術專利獲得最終的勝訴

2014年

全球首報，經過基因與細胞治療，Ⅱ型糖尿病患者可以逐步擺脫對胰島素的依賴，日常飲食回歸正常。同時，通過對動物實驗和患者治療的觀察，部分患者胰腺功能恢復到正常狀態。此項成果已獲得國家發明專利。
11月，深圳市基因治療國際交流中心項目順利通過審批

2013年

全球1000多名臨床專家應用今又生治療了十幾萬名腫瘤患者，Adp53長期的臨床療效觀察，現在已取得突破性進展，正在解決傳統醫藥及癌癥三大常規治療無法解決的世界級難題。
創建了全球******的基因治療人群，建立了全球唯一的基因治療臨床級別數據庫。

2012年

7月28日，賽百諾公司與駐港部隊深圳基地教導團攜手舉行的“賽百諾公司走進軍營、關愛子弟兵健康‘八一’慰問暨文藝聯歡晚會”圓滿落幕。深圳市委常委、市委統戰部部長張思平出席并致辭。

2011 年

1 月21 日，在深圳經濟特區 30 年杰出貢獻企業和行業領軍人物評選、表彰大會上，賽百諾總裁徐衛被評為深圳 30 周年“行業領軍人物”。

5 月29 日，公司受邀參加第十屆創業中國高峰論壇，總裁徐衛出席并獲評年度“新領軍人物”。6 月3 日至7 日，公司受邀組團參加第四十七屆ASCO 美國腫瘤年會，6 篇論文被大會選中。

7 月24 日，公司產品“今又生”被評為“廣東省優秀自主品牌”。

11 月12 日至14 日，受APEC 方面邀請，公司總裁徐衛作為特約嘉賓參加在美國夏威夷檀香山舉行的“2011 亞太經合組織(APEC)領導人非正式會議”。

11 月21 日，公司喜獲2011（第五屆）深圳企業文化節企業文化建設“創新企業”獎。

11 月22 日，賽百諾與香港朗通實業有限公司隆重舉行新一代腫瘤基因治療藥品科研項目合作簽約儀式。這一科研合作項目由中科院院士、香港中文大學教授孔祥復等學者領銜，賽百諾、香港朗通通力合作開展。

11 月27 日，賽百諾在吉隆坡成功舉行基因治療國際研討會，并就“今又生”在馬來西亞開展注冊、推廣使用等有關合作事項舉行簽約儀式。

2010 年

3 月13 日-15 日，首屆國際基因治療臨床應用研討會在深圳賽百諾公司隆重召開。

4 月29 日，公司順利通過GMP 廠房五年換證再認證工作。

9 月13 日，公司獲深圳市發改委科技項目資助資金1000 萬元。

10 月9 日，市委宣傳部組織拍攝的獻給深圳三十周年大型電視系列片《落地生根》拍攝組抵賽百諾公司拍攝。賽百諾在深圳眾多企業中被選為3 家案例企業之一入選拍攝，這是公司的一個榮譽。

12 月29 日，獲得生產許可證的再審換證。

2009 年

6 月4 日，深圳市賽百諾基因技術有限公司與加拿大’N.American Gene Diagnostics & Therapeutics Ltd’. 公司合作協議簽訂儀式在深圳舉行。雙方將攜手拓展基因治療中心創建和發展業務，并開發北美洲、歐洲及菲律賓等國際基因診斷和治療市場。這意味著賽百諾公司已開始正式進軍歐美市場。

5 月29-30 日，賽百諾分別在北京、深圳召開全國啟動會，發起組織 “重組人p53 腺病毒注射液（rAd-p53，今又生）單用、或聯合手術、化療、放療等治療晚期頭頸部惡性腫瘤的開放、隨機、多中心、陽性對照的IV 期臨床研究”，該研究項目包含三個子課題，計劃入組2940 例頭頸部腫瘤患者，已向含《新英格蘭醫學雜志》在內的北美一系列著名雜志申請了臨床試驗注冊備案，并獲備案申請許可，拿到全部注冊。總計來自于全國60 家臨床研究中心的260名專家出席。

2008 年

12 月15 日，公司科技專家委員會成立，聘任我國基因治療領域的權威專家曾益新院士、吳祖澤院士、孫燕院士、魏于全院士、黃文林教授為公司科技專家委員會第一屆委員，曾益新院士為主任委員。中國科學院資深院士吳祖澤特別贈言賽百諾公司：建立科技戰略平臺，構筑特色基因產業。

12 月15 日，公司獲得國家高新技術企業認定通過。

2006 年

10 月， 公司重組， 奔達藥業公司(Benda PharmaceuticalCo,.) 旗下湖北同濟奔達制藥有限公司入主賽百諾公司，徐衛任公司法人代表及公司總裁。公司基因治療研究開發工程中心獲得資助開始組建。

2005 年

重組人p53 腺病毒注射液（今又生/Gendicine®）獲得國家科學技術部、國家商務部、國家質量監督檢驗檢疫總局、國家環境保護總局四部委聯合簽發的《國家重點新產品證書》。

2004 年

10 月22 日，我公司課題“今又生臨床試驗患者p53 基因變異與臨床療效的關系” 被科技部正式批準列入國家重點基礎研究發展計劃（973 計劃）。

10 月13 日，賽百諾基因治療藥物生產基地在深圳市高新技術產業園區隆重奠基，深圳市市長李鴻忠及國家發改委、科技部等領導參加奠基典禮。

9 月，2004 年深圳市科學技術獎獲獎名單由市政府發布，深圳市賽百諾基因技術有限公司喜獲“深圳市科學技術進步獎”一等獎。

3 月11 日，“重組人p53 腺病毒注射液”生產車間獲得國家食品藥品監督管理局頒發的《藥品GMP 證書》。

1 月20 日，“重組人p53 腺病毒注射液獲得國家食品藥品監督管理局批準頒發的生產批文。是年，公司獲得國家重大科技專項支持。

2003 年

10 月16 日 “重組人p53 腺病毒注射液“獲得國家食品藥品監督管理局批準頒發的生物制品一類新藥證書。

2002 年

11 月22 日，獲得廣東省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》。

11 月，“重組人p53 腺病毒注射液”項目被國家科技部列入國家" 十五" 重大科技專項。

2001 年

12 月，國家科技部將“重組人p53 腺病毒注射液”項目列入國家科技攻關計劃。

12 月，基因治療制品生產廠房在深圳市高新技術產業園區建成。

1999 年

11 月，深圳市將“重組人p53 腺病毒注射液”項目列入深圳市重點產業化項目。

1 月 國家科技部將“重組人p53 腺病毒注射液”項目列入 “863計劃”生物技術領域中試開發項目。

1998 年

12 月28 日 國家藥品監督管理局批準“重組人p53 腺病毒注射液”進入Ⅰ期臨床試驗。

3 月09 日 深圳市賽百諾基因技術有限公司正式成立。